Właściwości 2-aminoacetofenonu
Właściwości 2-aminoacetofenonu
Właściwości 2-aminoacetofenonu
Właściwości 2-aminoacetofenonu
Wstęp
O-aminofenon jest ważnym drobnym półproduktem chemicznym, takim jak przygotowanie katalitycznej cieczy jonowej o wysokiej kwasowości synteza pochodnych 2-arylo-2,3-dihydro-4 (1H) -chinolonu, należy do dziedziny technologii przygotowania materiałów chemicznych .Wynalazek dotyczy sposobu katalitycznej syntezy pochodnych 2-arylo-2,3-dihydro-4(1H)-chinolonu cieczy jonowej o dużej kwasowości. Metoda wykorzystuje o-aminofenon i aromatyczny aldehyd jako surowce reakcyjne, w których o-aminofenon jest ważnym wysokowartościowym chemicznym związkiem pośrednim, takim jak przygotowanie cieczy jonowej o wysokiej kwasowości do katalitycznej syntezy 2-arylo-2.Metoda pochodnych 3-dihydro-4(1H)-chinolonów należy do dziedziny techniki otrzymywania materiałów chemicznych.Wynalazek dotyczy sposobu katalitycznej syntezy pochodnych 2-arylo-2,3-dihydro-4(1H)-chinolonu cieczą jonową o wysokiej kwasowości. Metoda wykorzystuje o-aminofenon i aldehydy aromatyczne jako surowce reakcji i syntetyzuje pochodne 2-arylo-2,3-dihydro-4(1H)-chinolonu pod wpływem katalitycznego działania ciekłego katalizatora jonowego o wysokiej kwasowości.Wybierając konkretną ciecz jonową o wysokiej kwasowości jako katalizator i optymalizując parametry procesu reakcji, wady dużej ilości katalizatora, stosunkowo słabej wydajności recyklingu, złożonego procesu oczyszczania produktu i wydajności produktu należy dalej poprawiać w istniejącym procesie syntezy. skutecznie pokonać.Synteza pochodnych 2-arylo-2,3-dihydro-4(1H)-chinolonu pod wpływem katalitycznego działania kwasowego katalizatora cieczy jonowej. Wybierając jako katalizator określoną ciecz jonową o wysokiej kwasowości, zoptymalizowano parametry procesu reakcji.Dlatego może skutecznie przezwyciężyć wady dużej ilości katalizatora, stosunkowo słabej wydajności recyklingu, złożonego procesu oczyszczania produktu i wydajności produktu do dalszej poprawy w istniejącym procesie syntezy.
Stosowanie
Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania o-aminofenonu, który obejmuje: w bezwodnym lub prawie bezwodnym rozpuszczalniku metylolit i bezwodnik indofenowy reagują w temperaturze reakcji poniżej -50℃, reakcja jest zakończona, a docelowy produkt otrzymuje się po obróbce .
Do suchej butelki reakcyjnej dodano 300 ml (1 mol/l tetrahydrofurano)metylolitu. Po wymianie azotu ochłodzono ją do -75°C pod osłoną azotu i powoli dodano mieszaninę tetrahydrofuranu (25 ml) z bezwodnikiem bezwodnym (16,3 g, 0,1 mola). Po kapaniu trzymano go w temperaturze -75 ℃ w celu przeprowadzenia reakcji. Ochrona azotu w całym procesie, śledzenie procesu TLC. Po reakcji wlać do 80 ml wody, mieszać przez 30 min, rozwarstwienie, suszenie górnej warstwy zatężono 13,6 g, destylację dekompresyjną do uzyskania docelowego produktu 11,7 g, zawartość 99,1%, wydajność molowa 87,5%.
Opis produktu
CAS | 551-93-9 |
| Angielskie imie | 2-aminoacetofenon |
| MF | 551-93-9 |
| MW | 135.16 |
| EINECS | 209-002-8 |
| Punkt spotkania | 20°C |
| Punkt Bolinga | 85-90 ° C 0,5 mm Hg (lit.) |
| FEMA | 3906 | 2-AMINOACETOFENON |
| Merck | 14413 |
| Numer JECFA | Umiarkowana toksyczność |
Szczegóły pakowania
2-aminoacetofenon to najlepiej sprzedające się produkty naszej firmy, zapraszamy do zakupu
Jeśli chcesz o coś jeszcze zapytać, możesz mnie zapytać.
