Bezbarwny płynny pentanofenon CAS 1009-14-9
Bezbarwny płynny pentanofenon CAS 1009-14-9
Nazwa produktu: Walerofenon
Synonimy: Walerofenon 99%; Walerofenon, 98% 25GR;NSC 58959;n-walerofenon;Keton butylofenylowy Pentanofenon;1-PHENYL-1-PENTANON;Walerofenon≥ 99% (GC);Keton butylofenylowy Pentanofenon 1-fenylo-1- pentanon
| CAS: | 1009-14-9 |
| MF: | C11H14O |
| MW: | 162,23 |
| EINECS: | 213-767-3 |
| Kategorie produktów: | Inne, Azetydyny;Cegiełki budulcowe;C11 do C12;Związki karbonylowe;Synteza chemiczna;Ketony;Organiczne bloki budulcowe;1009-14-9 |
| Plik Mol: | 1009-14-9 mol |
| Właściwości chemiczne walerofenonu |
| Temperatura topnienia | -9°C |
| Temperatura wrzenia | 244-245 °C (świeci) |
| gęstość | 0,975 g/ml w 20 °C (dosł.) |
| współczynnik załamania światła | N |
| Fp | 217 ° F |
| temp. przechowywania | Uszczelnione w suchej temperaturze pokojowej |
| rozpuszczalność | Chloroform (oszczędnie), octan etylu (lekko) |
| formularz | Płyn |
| kolor | Przezroczysty jasnożółty do żółtozielonego |
| Środek ciężkości | 0,98 |
| Rozpuszczalność w wodzie | Nierozpuszczalne w wodzie. |
| BRN | 1907717 |
| Stabilność: | Stabilny. Zapalny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, kwasami, zasadami, tworzywami sztucznymi. |
| InChIKey | XKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N |
| Logstr | 2,79 |
| Odniesienie do bazy danych CAS | 1009-14-9 (odniesienie do bazy danych CAS) |
| Odniesienie do chemii NIST | 1-pentanon, 1-fenylo-(1009-14-9) |
| System Rejestru Substancji EPA | 1-pentanon, 1-fenylo- (1009-14-9) |
| Zastosowanie i synteza walerofenonu |
| Właściwości chemiczne | Walerofenon jest bezbarwną do jasnożółtej do jasnopomarańczowej klarowną cieczą, rozpuszczalną w rozpuszczalnikach organicznych. |
| Używa | Walerofenon jest aromatycznym ketonem, który jest często używany jako narzędzie do badania różnych procesów fotochemicznych. Jest stosowany jako półprodukty ciekłych kryształów. Jest także inhibitorem enzymu reduktazy karbonylowej. |
| Definicja | ChEBI: Walerofenon jest aromatycznym ketonem składającym się z benzenu podstawionego grupą pentanoilową. Odgrywa rolę lotnego składnika olejku i metabolitu roślinnego. |
| Aplikacja | Walerofenon jest prochiralnym ketonem, który może ulegać reakcji Norrish typu II, a zatem może być stosowany jako aktynometr UV w eksperymentach fotochemicznych. |
| Odnośniki do syntezy | The Journal of Organic Chemistry, 42, s. 1194, 1977 DOI: 10.1021/jo00427a020 Tetrahedron Letters, 30, s. 1773, 1989 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)99576-5 |
| Synteza | Walerofenon otrzymuje się z benzenu i chlorku walerylu w reakcji Friedela-Craftsa lub z benzoesanu metylu w reakcji Grignarda. |
| Właściwości i zastosowania | 1-fenylo-1-pentanon, znany również jako keton butylofenylowy lub pentanofenon, należy do klasy związków organicznych znanych jako alkilo-fenyloketony. Są to związki aromatyczne zawierające keton podstawiony jedną grupą alkilową oraz grupę fenylową. 1-Phenyl-1-pentanon to związek o smaku balsamu i waleriany. 1-fenylo-1-pentanon został wykryty, ale nie oznaczony ilościowo, w kilku różnych produktach spożywczych, takich jak łodygi selera (Apium graveolens var. dulce), zielone warzywa i dziki seler (Apium graveolens). Może to uczynić 1-fenylo-1-pentanon potencjalnym biomarkerem spożycia tych pokarmów |
znakowanie produktów:
