Dostawa fabryczna Izocyjanooctan etylu CAS 2999-46-4 w magazynie

Niska cenaIzocyjanooctan etylu CAS 2999-46-4 w magazynie

Niska cenaIzocyjanooctan etylu CAS 2999-46-4 w magazynie

Niska cenaIzocyjanooctan etylu CAS 2999-46-4 w magazynie

Informacje o produkcie

Nazwa produktu: Izocyjanooctan etylu

Synonimy: Kwas octowy, izocyjano-, ester etylowy; Etyloizocyjanooctan, 98%; Izocyjanooctan; izocyjanooctan etylu 2999-46-4;

(2-Oxo-2-etoksyetylo)izocyjanek; 2-Oxo-2-etoksyetyloizocyjanek; etoksykarbonylometyloizocyjanek;

2-izocyjanooctan etylu

Nr CAS: 2999-46-4

MF: C5H7NO2

Śr.: 113.11

Numer katalogowy EINECS: 221-077-9

Kategorie produktów: Elementy konstrukcyjne; Synteza chemiczna; Związki o prostym łańcuchu; Chemikalia wysokowartościowe, Chemikalia specjalistyczne, 

półprodukty, chemia elektroniczna, synteza organiczna; związki azotowe; organiczne bloki konstrukcyjne; farmaceutyka;

Naftyrydyna, chinolina; izocyjaniany; związki azotu; organiczne bloki budulcowe

Plik Mol: 2999-46-4.mol

Właściwości chemiczne izocyjanooctanu etylu

Temperatura wrzenia 194-196 °C (lit.)

gęstość 1,035 g/ml w temp. 25 °C (lit.)

ciśnienie pary 61,7Pa przy 25℃

współczynnik załamania światła n20/D 1,418(lit.)

Temperatura 184 °F

temperatura przechowywania 2-8°C

rozpuszczalność Chloroform, Metanol (nieznacznie)

forma płynna

kolor Przezroczysty bursztynowy do ciemnobrązowego

Rozpuszczalność w wodzie Mieszalny z rozpuszczalnikami organicznymi. Słabo mieszalny z wodą.

Wrażliwa na wilgoć i światło

Numer katalogowy 3588613

Limity narażenia NIOSH: IDLH 25 mg/m3

LogP 0,91 przy 25℃

Odniesienie do bazy danych CAS2999-46-4 (Odniesienie do bazy danych CAS)

Zastosowania

Izocyjanooctan etylu jest syntonem cyklizacji stosowanym do otrzymywania piroli, oksazolin, benzodiazepin, oksazoli i 

imidazole. Izocyjanooctan etylu może być stosowany do przygotowywania piroli, 1,2 oksazolin, benzodiazepin, oksazoli i imidazoli.

Izocyjanooctan etylu jest stosowany w syntezie 7-aza-tetrahydroindoli, oksazolin, benzodiazepin, imidazoli i 

oksazole. Na przykład bierze udział w syntezie 1H-indolo-2-karboksylanu poprzez kondensację z 2-bromo 

benzenoaldehydu przy użyciu CuI jako katalizatora. Jest to prekursor stosowany w przygotowaniu tiazolo-4-karboksylanu etylu po 

reakcja z tiomrówczanem O-etylu.

Zdjęcie produktu

Panorama fabryczna

Profesjonalne centrum testowania produktów