Proszek chlorowodorek lewamizolu CAS 16595-80-5
Proszek chlorowodorek lewamizolu CAS 16595-80-5
- Mojin
- Chiny
- w magazynie
- 50000/miesiąc
Nazwa produktu: chlorowodorek lewamizolu
Synonimy: 1-b)tiazol,2,3,5,6-tetrahydro-6-fenylo-,monochlorowodorek,(s)-imidazo(;1-b)tiazol,2,3,5,6-tetrahydro-6- monochlorowodorek fenylu,1-(-)-imidazo(;1-b]tiazol,2,3,5,6-tetrahydro-6-fenylo-,monochlorowodorek,(S)-imidazo[2;cytarinl;dekaris;imidazo [2,1-b]tiazolo,2,3,5,6-tetrahydro-6-fenylo-monochlorowodorek,(S)-;kw-2-le-t;L-2,3,5,6-Tetrahydro -6-fenyloimidazo-[2,1-6]-tiazol
CAS: | 16595-80-5 |
MF: | C11H13ClN2S |
MW: | 240,75 |
EINECS: | 240-654-6 |
Kategorie produktów: | Inne API;REZIFILM;Aromatyki;Heterocykle;Półprodukty i wysokowartościowe chemikalia;Farmaceutyki;Synteza asymetryczna;Syntetyczna chemia organiczna;Odkrywca antybiotyków;Weterynaria;Fosfataza białkowa;Związki siarki i selenu;Farmacja;Półprodukt farmaceutyczny;API;16595-80-5 |
Plik Mol: | 16595-80-5 mol |
Chlorowodorek lewamizolu Właściwości chemiczne |
Temperatura topnienia | 266-267 ° C (świeci) |
alfa | -128º (c=5, H2O) |
współczynnik załamania światła | -126° (C=1, H2O) |
Fp | 9°C |
temp. przechowywania | 2-8°C |
rozpuszczalność | Dobrze rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu (96%), słabo rozpuszczalny w chlorku metylenu. |
formularz | Krystaliczny proszek |
kolor | Biały do prawie białego |
Rozpuszczalność w wodzie | 210 g/l (20ºC) |
Merck | 14,5459 |
BRN | 4358988 |
InChIKey | LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N |
Odniesienie do bazy danych CAS | 16595-80-5 (odniesienie do bazy danych CAS) |
System Rejestru Substancji EPA | Chlorowodorek lewamizolu (16595-80-5) |
Zastosowanie i synteza chlorowodorku lewamizolu |
Właściwości chemiczne | Krystaliczny proszek o barwie białej do jasnożółtej, bezwonny, o gorzkim smaku. Temperatura topnienia 227-229℃. Rozpuszczalny w wodzie, metanolu, etanolu i glicerolu, słabo rozpuszczalny w chloroformie i eterze; nierozpuszczalny w acetonie. Stabilny w środowisku kwaśnym, ale łatwo rozkłada się i zawodzi w środowisku zasadowym. |
Inicjator | Solaskil, Specia, Francja, 1971 |
Używa | Modyfikator odpowiedzi biologicznej o działaniu przeciwpasożytniczym. Środki przeciw robakom (nicienie); immunomodulator. |
Używa | Chlorowodorek lewamizolu jest środkiem przeciw robakom. Aktywność lewamizolu jest około dwukrotnie większa niż działania abscycydobójczego, a toksyczność i skutki uboczne są mniejsze. Lewamizol może powodować paraliż mięśni glisty, a następnie wydalać je z kałem. Stosowany jest głównie jako środek przeciw robakom i tęgoryjcom. |
Przygotowanie | Chlorowodorek lewamizolu przygotowano z racemicznego tetraimidazolu przez rozszczepienie, analizę zasadową i zakwaszenie do soli. Kwas dibenzoilo-D-winowy gotuje się w wodzie przez 40 min, hydrolizuje i zobojętnia roztworem wodorotlenku sodu do pH 7,5, a następnie dodaje do racemicznego tetraimidazolu. Lewamizol wytrąca się przez wytworzenie soli z kwasem bisbenzoilowinowym. Po rozdzieleniu dodać roztwór wodorotlenku sodu do pH=9 i rozłożyć lewamizol. Następnie rozpuszczono w rozcieńczonym roztworze kwasu chlorowodorowego, po odbarwieniu węglem aktywnym, przesącz zatężono prawie do sucha i krystalizowano przez dodanie acetonu i schłodzenie do 0℃. Przesączono i wysuszono, otrzymując chlorowodorek lewamizolu. |
Nazwa handlowa | Ergamisol (Janssen); Vermisol. |
Funkcja terapeutyczna | Przeciwzapalny |
Akcje biochemiczne/fizjolowe | Wykazuje zarówno działanie immunostymulujące, jak i immunosupresyjne, w zależności od kilku kontrolowanych czynników. Bardzo skuteczny w leczeniu glistnicy (inwazji tęgoryjców). Przydatny w chemioterapii raka jelita grubego, prawdopodobnie ze względu na stymulację produkcji IL-1 i bezpośrednią aktywację makrofagów. |
Farmakokinetyka | Chlorowodorek lewamizolu jest chlorowodorkiem syntetycznej pochodnej imidazotiazolu lewamizolu o działaniu przeciwrobaczym i immunomodulującym. W stanach obniżonej odporności lewamizol może przywracać funkcje układu odpornościowego poprzez: 1) stymulację tworzenia przeciwciał, 2) stymulację aktywacji i proliferacji limfocytów T, 3) nasilenie fagocytozy i chemotaksji monocytów i makrofagów oraz 4) zwiększenie ruchliwości, przylegania i chemotaksji neutrofili. |
Sposób działania | Lewamizol jest agonistą receptorów cholinergicznych i wywołuje spastyczne porażenie mięśni z powodu przedłużonej aktywacji pobudzających nikotynowych receptorów acetylocholiny (nAChR) na mięśniach ściany ciała nicienia. |
Ocena toksyczności | Objawy toksyczności lewamizolu naśladują toksyczność fosforoorganicznych (ślinienie, łzawienie, oddawanie moczu i kału, przeczulica, drgawki i drażliwość). Nie ma antidotum na toksyczność lewamizolu. Światowa Organizacja Zdrowia dokonała przeglądu badań hematologicznych na zwierzętach i ludziach i ustaliła dopuszczalne dzienne spożycie lewamizolu na poziomie 0,006 mg/kg masy ciała. Sugeruje to, że osoba może spożywać 0,36 mg lewamizolu dziennie przez całe życie bez znaczącego ryzyka. lewamizol |
pobierania.