dom
>
produkt
>
Surowiec farmaceutyczny
>
Biały proszek Chlorowodorek tetramizolu CAS 5086-74-8

Biały proszek Chlorowodorek tetramizolu CAS 5086-74-8

brand Mojin
produkt pochodzenia Chiny
czas dostawy w magazynie
możliwości dostaw 50000/miesiąc

Nazwa produktu: chlorowodorek tetramizolu
Synonimy: (+-)-2,3,5,6-tetrahydro-6-fenyloimidazo(2,1-b)tiazolomonochlorowodorek;(+-)-anthelvet;1-b)tiazol,2,3,5,6- tetrahydro-6-fenylo-,monochlorowodorek,(+-)-imidazo(;anthelvet;bayer9051;citarin;dl-6-fenylo-2,3,5,6-tetrahydroimidazolo(2,1-b)tiazolo-chlorowodorek;dl -chlorowodorek tetramizolu

Email

CAS:	5086-74-8
MF:	C11H13ClN2S
MW:	240,75
EINECS:	225-799-5
Kategorie produktów:	API;Weterynaria;Aromatyki;Heterocykle;Półprodukty i wysokowartościowe chemikalia;Farmaceutyki;Związki siarki i selenu;METRIFONATY;5086-74-8
Plik Mol:	5086-74-8 mol

Chlorowodorek tetramizolu Właściwości chemiczne

Temperatura topnienia	266-267 ° C (świeci)
temp. przechowywania	Przechowywać w ciemnym miejscu, atmosfera obojętna, temperatura pokojowa
rozpuszczalność	Metanol (lekko), woda (lekko, podgrzana)
formularz	Solidny
kolor	Biały do białawego
Rozpuszczalność w wodzie	200 g/l (20ºC)
Merck	13,5480
BRN	4358989
Stabilność:	Higroskopijny
InChIKey	LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N
Odniesienie do bazy danych CAS	5086-74-8 (odniesienie do bazy danych CAS)

Zastosowanie i synteza chlorowodorku tetramizolu

Właściwości chemiczne	Chlorowodorek tetraimidazolu jest białym do bladokremowego krystalicznym proszkiem, gorzkim i ściągającym, łatwo rozpuszczalnym w wodzie, metanolu, słabo rozpuszczalnym w etanolu, nierozpuszczalnym w acetonie. roztwory kwasów są stabilne; jednakże hydroliza zachodzi w warunkach alkalicznych. Szybkość hydrolizy wzrasta wraz z pH i temperaturą. Jest stosowany jako półprodukt lewamizolu, lek przeciw robakom.
Używa	Chlorowodorek tetramizolu jest inhibitorem fosfatazy alkalicznej, jest środkiem przeciwpasożytniczym o wysokiej czystości. Jest odpowiedni do hamowania różnych fosfataz alkalicznych (tj. W wątrobie, nerkach, łożysku, kościach i guzach) (jelitowe fosfatazy alkaliczne są tylko nieznacznie hamowane). Tetramizol ma modyfikator odpowiedzi biologicznej o działaniu przeciw robakom. Środki przeciw robakom (nicienie); immunomodulator.
Definicja	ChEBI: Chlorowodorek tetramizolu jest organiczną jednostką molekularną. Jest to weterynaryjny środek przeciwpasożytniczy o szerokim spektrum działania, charakteryzujący się wysoką skutecznością i niską toksycznością.
Aplikacja	Tetramizol jest inhibitorem fosfatazy alkalicznej. Jest to racemiczna mieszanina izomerów (+) i (-). Izomer (-) (lewamizol) odpowiada za większość aktywności biologicznej tetramizolu. Tetramizol był stosowany do hamowania fosfatazy alkalicznej w skutecznym zakresie 0,4 – 2 mM. Hamowanie jelitowego fosforanu zasadowego wymaga wyższych stężeń. Oprócz zastosowania w badaniach fosforylacji enzymów i białek, tetramizol był używany do badania błon, tkanek i układów zwierzęcych. Tetramizol jest środkiem przeciw robakom stosowanym w weterynarii do leczenia infekcji robakami lub robakami.
Nazwa handlowa	Ergamisol (Janssen).
in vitro	Chlorowodorek tetramizolu w dawce 67,5 mg/kg ma 88,8% skuteczności przeciwko niedojrzałym i 99,7% skuteczności przeciwko dorosłemu strusiowi Libyostrongylus douglassi. Dawka do 408 mg/kg chlorowodorku tetramizolu nie miała negatywnego wpływu na młode ptaki, ale dawka 529 mg/kg była śmiertelna zarówno dla piskląt, jak i dorosłych strusi. Skuteczność winianu pyrantelu była zmienna. Przy dawce 50-60 mg/kg był skuteczny w 72,3% przeciwko niedojrzałym robakom iw 50,2% skuteczny przeciwko dorosłym robakom. Przy dawce 100 mg/kg spadł do 43,6% w przypadku niedojrzałych robaków, ale wzrósł do 77,3% w przypadku dorosłych robaków. Winian pyrantelu w dawce 100 mg/kg spowodował śmierć trzech z czterech piskląt. Makroskopowe zmiany chorobowe""zgniły żołądek""spowodowane przez L. douglassi, jak również niektóre inne zmiany patologiczne obserwowane podczas autopsji.
Sposób działania	Tetramizol HCl hamuje wzrost robaków pasożytniczych, działając jako agonista nikotynowych receptorów acetylocholiny, co prowadzi do paraliżu. Mechanizm działania przeciwnowotworowego nie jest znany.