Biały proszek Chlorowodorek tetramizolu CAS 5086-74-8
![](/template/images/loader.gif)
Biały proszek Chlorowodorek tetramizolu CAS 5086-74-8
- Mojin
- Chiny
- w magazynie
- 50000/miesiąc
Nazwa produktu: chlorowodorek tetramizolu
Synonimy: (+-)-2,3,5,6-tetrahydro-6-fenyloimidazo(2,1-b)tiazolomonochlorowodorek;(+-)-anthelvet;1-b)tiazol,2,3,5,6- tetrahydro-6-fenylo-,monochlorowodorek,(+-)-imidazo(;anthelvet;bayer9051;citarin;dl-6-fenylo-2,3,5,6-tetrahydroimidazolo(2,1-b)tiazolo-chlorowodorek;dl -chlorowodorek tetramizolu
CAS: | 5086-74-8 |
MF: | C11H13ClN2S |
MW: | 240,75 |
EINECS: | 225-799-5 |
Kategorie produktów: | API;Weterynaria;Aromatyki;Heterocykle;Półprodukty i wysokowartościowe chemikalia;Farmaceutyki;Związki siarki i selenu;METRIFONATY;5086-74-8 |
Plik Mol: | 5086-74-8 mol |
Chlorowodorek tetramizolu Właściwości chemiczne |
Temperatura topnienia | 266-267 ° C (świeci) |
temp. przechowywania | Przechowywać w ciemnym miejscu, atmosfera obojętna, temperatura pokojowa |
rozpuszczalność | Metanol (lekko), woda (lekko, podgrzana) |
formularz | Solidny |
kolor | Biały do białawego |
Rozpuszczalność w wodzie | 200 g/l (20ºC) |
Merck | 13,5480 |
BRN | 4358989 |
Stabilność: | Higroskopijny |
InChIKey | LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N |
Odniesienie do bazy danych CAS | 5086-74-8 (odniesienie do bazy danych CAS) |
Zastosowanie i synteza chlorowodorku tetramizolu |
Właściwości chemiczne | Chlorowodorek tetraimidazolu jest białym do bladokremowego krystalicznym proszkiem, gorzkim i ściągającym, łatwo rozpuszczalnym w wodzie, metanolu, słabo rozpuszczalnym w etanolu, nierozpuszczalnym w acetonie. roztwory kwasów są stabilne; jednakże hydroliza zachodzi w warunkach alkalicznych. Szybkość hydrolizy wzrasta wraz z pH i temperaturą. Jest stosowany jako półprodukt lewamizolu, lek przeciw robakom. |
Używa | Chlorowodorek tetramizolu jest inhibitorem fosfatazy alkalicznej, jest środkiem przeciwpasożytniczym o wysokiej czystości. Jest odpowiedni do hamowania różnych fosfataz alkalicznych (tj. W wątrobie, nerkach, łożysku, kościach i guzach) (jelitowe fosfatazy alkaliczne są tylko nieznacznie hamowane). Tetramizol ma modyfikator odpowiedzi biologicznej o działaniu przeciw robakom. Środki przeciw robakom (nicienie); immunomodulator. |
Definicja | ChEBI: Chlorowodorek tetramizolu jest organiczną jednostką molekularną. Jest to weterynaryjny środek przeciwpasożytniczy o szerokim spektrum działania, charakteryzujący się wysoką skutecznością i niską toksycznością. |
Aplikacja | Tetramizol jest inhibitorem fosfatazy alkalicznej. Jest to racemiczna mieszanina izomerów (+) i (-). Izomer (-) (lewamizol) odpowiada za większość aktywności biologicznej tetramizolu. Tetramizol był stosowany do hamowania fosfatazy alkalicznej w skutecznym zakresie 0,4 – 2 mM. Hamowanie jelitowego fosforanu zasadowego wymaga wyższych stężeń. Oprócz zastosowania w badaniach fosforylacji enzymów i białek, tetramizol był używany do badania błon, tkanek i układów zwierzęcych. Tetramizol jest środkiem przeciw robakom stosowanym w weterynarii do leczenia infekcji robakami lub robakami. |
Nazwa handlowa | Ergamisol (Janssen). |
in vitro | Chlorowodorek tetramizolu w dawce 67,5 mg/kg ma 88,8% skuteczności przeciwko niedojrzałym i 99,7% skuteczności przeciwko dorosłemu strusiowi Libyostrongylus douglassi. Dawka do 408 mg/kg chlorowodorku tetramizolu nie miała negatywnego wpływu na młode ptaki, ale dawka 529 mg/kg była śmiertelna zarówno dla piskląt, jak i dorosłych strusi. Skuteczność winianu pyrantelu była zmienna. Przy dawce 50-60 mg/kg był skuteczny w 72,3% przeciwko niedojrzałym robakom iw 50,2% skuteczny przeciwko dorosłym robakom. Przy dawce 100 mg/kg spadł do 43,6% w przypadku niedojrzałych robaków, ale wzrósł do 77,3% w przypadku dorosłych robaków. Winian pyrantelu w dawce 100 mg/kg spowodował śmierć trzech z czterech piskląt. Makroskopowe zmiany chorobowe""zgniły żołądek""spowodowane przez L. douglassi, jak również niektóre inne zmiany patologiczne obserwowane podczas autopsji. |
Sposób działania | Tetramizol HCl hamuje wzrost robaków pasożytniczych, działając jako agonista nikotynowych receptorów acetylocholiny, co prowadzi do paraliżu. Mechanizm działania przeciwnowotworowego nie jest znany. |