Dostawa fabryczna 4-Aminoacetophenon CAS 99-92-3 w niskiej cenie

Niska cena 4-Aminoacetofenon CAS 99-92-3 w magazynie

Niska cena 4-Aminoacetofenon CAS 99-92-3 w magazynie

Niska cena 4-Aminoacetofenon CAS 99-92-3 w magazynie

Informacje o produkcie

Nazwa produktu: 4-Aminoacetofenon

Synonimy: 1-(4-aminofenylo)-etanon;1-(4-aminofenylo)etanon[qr];4'-amino-acetofenon;4'-aminoacetofenon[qr];

Acetofenon, p-amino-;Acetofenon,4'-amino-;acetofenon,4-amino-[qr];acetofenon,p-amino-[qr]

Nr CAS: 99-92-3

MF: C8H9NO

Średnia miesięczna: 135,16

Numer EINECS: 202-801-2

Kategorie produktów: Aminy; Aromaty; 99-92-3; john's

Plik Mol: 99-92-3.mol

4-Aminoacetofenon Właściwości chemiczne

Temperatura topnienia 103-107 °C (lit.)

Temperatura wrzenia 293 °C(lit.)

gęstość 0,77 g/cm

współczynnik załamania światła 1,5700 (szacowany)

Temperatura 292-294°C

temperatura przechowywania. Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.

rozpuszczalność 6,5 g/l

forma krystalicznego proszku

pka 2,17±0,10 (przewidywana)

Gęstość właściwa 0,77

kolor lekko żółty do brązowego

Rozpuszczalność w wodzie Rozpuszcza się w gorącej wodzie, etanolu i eterze.

Merck14,413

Numer katalogowy 471493

InChIKey GPRYKVSEZCQIHD-UHFFFAOYSA-N

LogP 0,830

Odniesienie do bazy danych CAS 99-92-3 (Odniesienie do bazy danych CAS)

NIST Chemistry Reference Acetofenon, 4'-amino-(99-92-3)

System Rejestru Substancji EPA4'-Aminoacetofenon (99-92-3)

Zastosowania

4'-Aminoacetofenon jest stosowany w produktach farmaceutycznych, lekach i innych produktach organicznych. Jest również 

stosowany jako odczynnik do fotometrycznego oznaczania Ce. Jako półprodukt farmaceutyczny lub w 

oznaczanie palladu i witaminy B1.

4-Aminoacetofenon to nowe zastosowanie pochodnej aminofenonu w toksykologii, stosowane w leczeniu 

zatrucia toksycznymi substancjami cyjanogennymi.

4-Aminoacetofenon może być stosowany jako odczynnik organiczny do syntezy różnych substancji organicznych,

 który jest stosowany w dziedzinie przygotowywania leków przeciwnowotworowych i wykrywania analitycznego. Używając go jako surowca 

materiał, kompleksy alkaliczne palladu(II) Schiffa (związki cyklopalladiumowe) są syntetyzowane przez 

łącząc metale z atomami węgla. Lek hamuje i zabija inwazyjne komórki nowotworowe czerniaka 

linia (MDA-MB-435)[1]. Chlorowodorek hydroksyloaminy i 4-aminoacetofenon syntetyzują 

4-aminoacetofenon oksym (APO) w reakcji oksymowania, który charakteryzuje się dużą wrażliwością na 

Organofosfor (OP) środek paralityczno-drgawkowy imitujący dietylocyjanofosfonian. APO można stosować do przygotowania 

czujniki elektrochemiczne o wysokiej czułości i selektywności do wykrywania OP[2].

Zdjęcie produktu

Panorama fabryczna

Profesjonalne centrum testowania produktów