Biały proszek Crystal Tryptamine CAS 61-54-1
Biały proszek Crystal Tryptamine CAS 61-54-1
- Mojin
- Chiny
- w magazynie
- 50000/miesiąc
1. W MAGAZYNIE Tryptamina Mojin
2. Szybka dostawa (amino-2 etylo) -3 indol; (amino-2etylo) -3indol CAS 61-54-1
3. Niska cena 3-(2-aminoetylo)-indol;3-indoloetyloamina;beta-(3-indolilo)etyloamina;Indol-3-etyloamina;Indol, 61-54-1
4. Wysokiej jakości 3-(2-aminoetylo)tryptamina
CAS: | 61-54-1 |
MF: | C10H12N2 |
MW: | 160.22 |
EINECS: | 692-120-0 |
Kategorie produktów: | Nie-chiralne związki heterocykliczne;Indol;Indole;Tryptaminy;Aminy;Heterocykle;Produkty leków;Inhibitory;1;61-54-1;API |
Plik Mol: | 61-54-1 mol |
Właściwości chemiczne tryptaminy |
Temperatura topnienia | 113-116 °C (świeci) |
Temperatura wrzenia | 137 °C/0,15 mmHg (lit.) |
gęstość | 0,9787 (przybliżone oszacowanie) |
współczynnik załamania światła | 1,6210 (oszacowanie) |
Fp | 185°C |
temp. przechowywania | 2-8°C |
rozpuszczalność | woda: rozpuszczalność 1 g/L w temp. 20°C |
pka | 10,2 (przy 25 ℃) |
formularz | krystaliczny |
kolor | biały |
PH | 11,07 (10 g/l, H2O, 24,7℃) |
Rozpuszczalność w wodzie | nieistotny |
Wrażliwy | Wrażliwy na powietrze |
Merck | 14,9796 |
BRN | 125513 |
Odniesienie do bazy danych CAS | 61-54-1 (odniesienie do bazy danych CAS) |
Odniesienie do chemii NIST | 1H-indolo-3-etanoamina(61-54-1) |
System Rejestru Substancji EPA | Tryptamina (61-54-1) |
naprawa | Tryptamina, alkaloid monoaminowy zawierający strukturę pierścienia indolowego, powstaje w wyniku dekarboksylacji aminokwasu tryptofanu. Syntezę tryptamin prowadzi się typowo klasyczną drogą rozpoczynającą się od reakcji Mannicha indolowego heterocyklu, po której następuje czwartorzędowanie aminy, podstawienie nukleofilowe wysoce toksycznym cyjankiem i ostateczna redukcja. |
Ogólny opis | Tryptaminy, które zwykle występują w roślinach, grzybach, zwierzętach itp., są klasyfikowane w klasie związków alkaloidów monoaminowych. |
Akcje biochemiczne/fizjolowe | wazoaktywny; może pełnić funkcję neuromodulatora; amina biogenna powstająca w wyniku dekarboksylacji tryptofanu przez dekarboksylazę L-aminokwasu aromatycznego. |
Metody oczyszczania | Krystalizować tryptaminę z *benzenu, Et2O (m 114o) lub eteru naftowego (m 118o). Ma UV: 222n 276, 282 i 291nm (EtOH) oraz max 226, 275, 281 i 290nm (HCl). [Beilstein 22 II 346, 22 III/IV 4319, 22/10 V 45.] |
znakowanie produktów: